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東洋(4105)已經對外授權三款產品到美國,法人指出,包括兩款微脂體藥 Pe餐廳年菜訂購gylipo 與 Lipo-AB 跟近期發布的授權案「微球型產品Octreotide LAR」,此共同開發案將在第4季帶給東洋100萬美元(逾新台幣3,000萬元)的先期授權金。東洋為學名藥領導廠商,產品進入門檻高,且是少數有能力量產微球與微脂體藥品的公司,憑藉此一利基能力,目前已經授權三項產品到美國,預期未來幾年將可望陸續上市。 此外,東洋已經完成 Pegylipo 與 Lipo-AB 的生物等效性研究,法人預期,其合作團圓飯夥伴將在分別於第3與第4季呈交簡易新藥上市申請(ANDA),上述個別的藥證申請案,都將會帶給東洋百萬美元的里程碑款項。據悉,東洋的微球型產品Octreotide LAR,將可收取100萬美元授權金,最快第4季認列,另有里程碑款400萬美元,將依2020年菜預購各階段里程碑達成後認列,上市銷售後則共同分享利潤外帶年菜。東洋近期每股分派現金股利4.5元,預計7月12日除息。東洋說,Octreotide LAR屬困難學名藥開發案,針對適應症包括肢端肥大症、各類腸胃系統腫瘤,主要市場為美國,由東洋負責技術開發、製造,最快2022年上市。東洋在長效微球領域開發已久,過去已有多項開發與合作案。此次與國際大廠的合作案,雙方擔負責任相當,因此法人也預期,未來產品上市後,東洋可分得極大成數的利潤。

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